AAF weiht Reinraum ein

Am 13. Juni 2013 weihte AAF (aafeurope.com ) ihre neue Reinraumanlage zur Fertigung von Hepa- und Ulpa-Filtern an ihrem wichtigsten europäischen Produktionsstandort in Emmen in den Niederlanden ein. Die offizielle Eröffnung der Reinraumanlage bildet einen Meilenstein im Bestreben des Herstellers nach einer kontinuierlichen Verbesserung der Produktivität in der Fertigung, der Produktqualität und damit einer Maximierung der Kundenzufriedenheit.

Cleanroom zur Anpassung an Kundenbedürfnisse

Der neue Reinraum wurde innerhalb der größten europäischen AAF-Fertigungsstätte als separater Bereich errichtet. Seine Gesamtfläche umfasst 900 m² und beinhaltet vier Kernverfahrensschritte: Medienfaltung, Filtermontage, Prüfung und Verpackung. Zum Falten der Medien, für die Montage in Hepa-Filter und für Tests gemäß EN 1822:2009, wurde eine ISO 7 kontrollierte Umgebung konzipiert. Verpackt werden die Hepa-Filter in einer ISO 6 kontrollierten Umgebung, hierdurch will AAF das Risiko der Kontamination durch das Filter selbst, sobald es im Reinraum des Kunden ankommt minimieren. Beide Reinraumbereiche sind nach den im ISO 14644-Standard definierten Prinzipien konzipiert, gebaut und validiert.

Ein neuer Meilenstein der kontinuierlichen Verbesserung

Als Mitglied von Daikin Industries Ltd verfolgt AAF das ehrgeizige Ziel, „Die Nummer Eins“ der bevorzugtesten Lieferanten zu sein, wenn es um Lösungen für reine Luft geht. Der Bau des neuen Reinraums repräsentiert den neuesten Meilenstein in der kontinuierlichen Verbesserung der AAF-Herstellung und wirtschaftlichen Entwicklung in Europa und dem Nahen Osten. Johan Langius, Chief Operating Officer (COO) für AAF Europe und Middle East: "AAF hat in den letzten Jahren seine Produktionsstätten aufgerüstet mit dem Ziel, den Erwartungen der Kunden besser gerecht zu werden und gleichzeitig die operative Exzellenz zu verbessern. Der neue Reinraum  veranschaulicht die positive Entwicklung unserer Organisation und stärkt AAF’s führende Position am High-End Air Filtration Markt.“

Der Reinraum ist bereits seit März 2013 betriebsbereit. Bereits vor der offiziellen Eröffnung haben mehrere Kunden aus der Pharmaindustrie den neuen AAF-Reinraum auf Übereinstimmung mit ihren eigenen internen Qualitätsverfahren prüfen können. Der AAF-Reinraum hat diese Prüfungen mit sehr positiven Ergebnissen überzeugend bestanden und demonstriert ein solides Prozess-Design, das die strengen Anforderungen der Kunden an saubere Fertigung voll erfüllt.